SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices
Número K: K181531 · 2018-10-05
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices?
SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-05. The listed applicant is Spineex, Inc.. The 510(k) number is K181531.
When did SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices receive FDA 510(k) clearance?
SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices received FDA 510(k) clearance on 2018-10-05, under 510(k) number K181531.
Who is the listed applicant for SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices?
The FDA 510(k) record lists Spineex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices?
The FDA product code for SpineEX Sagittae Lateral Lumbar Interbody Fusion Devices is MAX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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