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Spinefrontier, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K193106 SpineFrontier Lumbar Interbody Fusion Device SystemMAX2020-06-19 Ver
510(k) K172484 A-CIFT SoloFuseOVE2018-05-08 Ver
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