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Spinevision S.A.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA

Tipo	Número	Nome do dispositivo	Código	Data	Ações
510(k)	K153783	SpaceVision® PLIF, SpaceVision® OLIF, SpaceVision® TLIF	MAX	2016-05-04	Ver
510(k)	K160124	LUMIS Cannulated Pedicle Screw Fixation System, U.L.I.S. Pedicle Screw Fixation System	MNI	2016-04-04	Ver

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