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Stryker Corporation (Tornier, Inc.)

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K260102 Tornier Perform Reversed Glenoid e Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder SystemPHX2026-06-12 Ver
510(k) K241878 Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS); Tornier Perform Humeral System - Stem (Tornier PHS-Stem)KWS2024-12-06 Ver
510(k) K241609 Tornier Humeral Reconstruction System (Tornier HRS)KWS2024-09-10 Ver
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