Tornier Perform Reversed Glenoid e Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System
Número K: K260102 · 2026-06-12
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System?
Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12. The listed applicant is Stryker Corporation (Tornier, Inc.). The 510(k) number is K260102.
When did Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System receive FDA 510(k) clearance?
Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System received FDA 510(k) clearance on 2026-06-12, under 510(k) number K260102.
Who is the listed applicant for Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System?
The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation (Tornier, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System?
The FDA product code for Tornier Perform Reversed Glenoid and Tornier Perform Reversed Augmented Glenoid Shoulder System is PHX.
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Outros registros que listam Stryker Corporation (Tornier, Inc.) como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: PHX)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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