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Summit Spine

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K163494 Summit Spine Channel Cervical Interbody Fusion SystemODP2017-06-20 Ver
510(k) K170572 Summit Spine Yellowstone Lumbar Interbody Fusion SystemMAX2017-04-26 Ver
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