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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K231831 | TiLink-L Joint Fusion System | OUR | 2023-08-03 | Ver |
| 510(k) | K201900 | Sistema 3D GraftRasp | FMF | 2020-09-03 | Ver |
| 510(k) | K200431 | Sistema 3D GraftRasp | FMF | 2020-05-18 | Ver |
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