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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K222143 | APIS (R), VERIS (TM) | FRO | 2023-10-13 | Ver |
| 510(k) | K182725 | Apis | FRO | 2019-05-31 | Ver |
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