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Techfit Digital Surgery, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 4 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K250297 TECHFIT Patient-Specific Cranial SystemGWO2025-10-27 Ver
510(k) K242263 TECHFIT DISRP® SystemDZJ2024-12-11 Ver
510(k) K222577 TECHFIT Diagnostic ModelsLLZ2023-01-06 Ver
510(k) K220199 Sistema Proximal Tibia AFFINITYHRS2022-03-21 Ver
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