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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K242216 GENTAFIX® (1, 3, 3MV)MBB2024-12-18 Ver
510(k) K161114 HIGH V+NDN2017-04-12 Ver
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