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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K220202 Uterine ElevatOR PRO with OccludOR BalloonLKF2022-03-31 Ver
510(k) K212505 DUMI ManipulatORLKF2022-01-10 Ver
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