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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K243752 Double Tube Herbst ApplianceLRK2025-09-17 Ver
510(k) K222127 Soft Palate ElevatorLRK2022-10-24 Ver
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