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Titan Spine, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3

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Última decisão da FDA

Tipo	Número	Nome do dispositivo	Código	Data	Ações
510(k)	K173535	Endoskeleton® TAS Interbody Fusion Device, Endoskeleton® TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device and Endoskeleton® TCS Interbody Fusion Device	ODP	2018-02-13	Ver
510(k)	K170399	Endoskeleton TO Interbody Fusion Device (IBD)	MAX	2017-07-06	Ver
510(k)	K163269	Endoskeleton(R) TAS Interbody Fusion Device / Endoskeleton(R) TAS Hyperlordotic Interbody Fusion Device	OVD	2017-04-13	Ver

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