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Ultrasight , Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K252235 PVAD IQ SoftwareQIH2025-12-18 Ver
510(k) K251416 UltraSight GuidanceQJU2025-12-17 Ver
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