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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 3 products

Total de dispositivos3
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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K240297 Canady Helios Cold Plasma™ XL-1000CP™ Ablation System (XL-1000CPSYS)OAB2024-05-03 Ver
510(k) K212736 Canady Flex RoboWristGCJ2022-11-22 Ver
510(k) K192124 Canady Plasma SMART XL-1000 Electrosurgical Generator with AccessoriesGEI2019-11-21 Ver
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