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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K254022 FLASH Flex™ Aorto-Ostial Angioplasty SystemLOX2026-04-02 Ver
510(k) K253730 RoVo Mechanical Thrombectomy SystemQEW2026-01-21 Ver
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