Vios Medical, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173107 | Vios Central Station Monitor Software, Vios Central Server Software | DXJ | 2018-07-26 | Ver |
| 510(k) | K172586 | Vios Monitoring System™ Model 2050 | DRT | 2018-06-22 | Ver |
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