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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K250817 Coretech Compression System (Coretech RHB3003)JOW2025-08-08 Ver
510(k) K250729 Power Wheelchair (MOB1107)ITI2025-07-02 Ver
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