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FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 2 products
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Última decisão da FDA
| Tipo | Número | Nome do dispositivo | Código | Data | Ações |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261061 | BP Go (BPP-855) | DXN | 2026-08-13 | Ver |
| 510(k) | K231625 | VitalDetect | FLL | 2024-02-02 | Ver |
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