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Wuxi Beien Surgery Device Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 1 products

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Última decisão da FDA
TipoNúmeroNome do dispositivoCódigoDataAções
510(k) K211811 Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular StaplersGDW2022-03-03 Ver
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