Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers
Número K: K211811 · 2022-03-03
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers?
Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-03. The listed applicant is Wuxi Beien Surgery Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K211811.
When did Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers received FDA 510(k) clearance on 2022-03-03, under 510(k) number K211811.
Who is the listed applicant for Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers?
The FDA 510(k) record lists Wuxi Beien Surgery Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers?
The FDA product code for Disposable Endoscopic Staplers and Reload Unit, Disposable Hemorrhoidal Cutter Staplers, Disposable Linear Cutter Staplers, Disposable Circular Staplers is GDW.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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