Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator
Número K: K151529 · 2016-02-11
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator?
Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K151529.
When did Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator receive FDA 510(k) clearance?
Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11, under 510(k) number K151529.
Who is the listed applicant for Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator?
The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator?
The FDA product code for Dimension Vista LOCI Total Testosterone Flex reagent cartridge, Dimension Vista Testosterone Calibrator is CDZ.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: CDZ)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade