AVS AL e AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL e AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer
Número K: K151726 · 2016-01-20
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer?
AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20. The listed applicant is Stryker Corporation. The 510(k) number is K151726.
When did AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer receive FDA 510(k) clearance?
AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer received FDA 510(k) clearance on 2016-01-20, under 510(k) number K151726.
Who is the listed applicant for AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer?
The FDA 510(k) record lists Stryker Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer?
The FDA product code for AVS AL and AVS ALign PEEK Spacers, AVS PL and AVS UniLIF PEEK Spacers, AVS TL PEEK Spacer, AVS Navigator PEEK Spacer, AVS ARIA PEEK Spacer is MAX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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