Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist
Número K: K151918 · 2016-02-11
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist?
Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11. The listed applicant is Bausch & Lomb, Incorporated. The 510(k) number is K151918.
When did Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist receive FDA 510(k) clearance?
Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist received FDA 510(k) clearance on 2016-02-11, under 510(k) number K151918.
Who is the listed applicant for Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist?
The FDA 510(k) record lists Bausch & Lomb, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist?
The FDA product code for Biotrue ONEday with NaturMoist, Biotrue ONEday for Presbyopia with NaturMoist, Biotrue ONEday for Astigmatism with NaturMoist is LPL.
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Dispositivos Relacionados (Código: LPL)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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