SmartBase for Arthrex Glenoid IRIS
Número K: K153215 · 2016-02-19
Publicidade
Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the SmartBase for Arthrex Glenoid IRIS?
SmartBase for Arthrex Glenoid IRIS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19. The listed applicant is Custom Orthopaedic Solutions, Inc.. The 510(k) number is K153215.
When did SmartBase for Arthrex Glenoid IRIS receive FDA 510(k) clearance?
SmartBase for Arthrex Glenoid IRIS received FDA 510(k) clearance on 2016-02-19, under 510(k) number K153215.
Who is the listed applicant for SmartBase for Arthrex Glenoid IRIS?
The FDA 510(k) record lists Custom Orthopaedic Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SmartBase for Arthrex Glenoid IRIS?
The FDA product code for SmartBase for Arthrex Glenoid IRIS is KWS.
Ensaios clínicos relacionados
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Outros registros que listam Custom Orthopaedic Solutions, Inc. como candidato(a)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Dispositivos Relacionados (Código: KWS)
Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.
Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
Publicidade