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FDA 510(k)

Pequeno Plug de Luz PerFix com sobrepor HydroLight de 6 x 13,5 cm, Plug de Luz PerFix Médio com sobrepor HydroLight de 6 x 13,5 cm, Plug de Luz PerFix Grande com sobrepor HydroLight de 6 x 13,5 cm, Plug de Luz PerFix Extra Grande com sobrepor HydroLight de 6 x 13,5 cm.

Número K: K153236 · 2016-05-13

RequerenteC.R. Bard, Inc.
Data da decisão2016-05-13
Código do produtoFTL
Comité consultivoSU Descricção regulamentar de dispositivo médico: A [Nome da Empresa] cumpre com todas as regulamentações aplicáveis para dispositivos médicos, incluindo as diretrizes da FDA (Food and Drug Administration). Nossos produtos são submetidos a avaliação de conformidade através de processos como 510(k) e PMA (PreMarket Approval). As pesquisas clínicas são registradas no ClinicalTrials.gov com números NCT e PMID. Identificadores e URLs são fornecidos para facilitar o acesso a informações adicionais. Política: medical-regulatory-v1.
DecisãoSubstancialmente equivalente

Resumo do dispositivo

Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13 under 510(k) number K153236. The device is classified under product code FTL. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay?

Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K153236.

When did Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay receive FDA 510(k) clearance?

Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay received FDA 510(k) clearance on 2016-05-13, under 510(k) number K153236.

Who is the listed applicant for Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay?

The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay?

The FDA product code for Small PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Medium PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay, Extra Large PerFix Light Plug with 6 x 13.5 cm HydroLight onlay is FTL.

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