New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated
Número K: K153265 · 2016-01-05
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated?
New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05. The listed applicant is New Deantronics Taiwan , Ltd.. The 510(k) number is K153265.
When did New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated receive FDA 510(k) clearance?
New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated received FDA 510(k) clearance on 2016-01-05, under 510(k) number K153265.
Who is the listed applicant for New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated?
The FDA 510(k) record lists New Deantronics Taiwan , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated?
The FDA product code for New Deantronics Disposable Laparoscopic Electrodes, non-coated, and coated is GEI.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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