FDA 510(k)

NuVasive CoRoent Sistemas Thoracolumbar

Número K: K153419 · 2016-04-13

Data da decisão2016-04-13

Código do produtoMAX

Comité consultivoI don't see the source text to translate. Please provide the medical-device regulatory text you'd like translated into Portuguese.

DecisãoSubstancialmente equivalente

Resumo do dispositivo

NuVasive CoRoent Thoracolumbar System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nu Vasive, Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13 under 510(k) number K153419. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the NuVasive CoRoent Thoracolumbar System?

NuVasive CoRoent Thoracolumbar System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13. The listed applicant is Nu Vasive, Incorporated. The 510(k) number is K153419.

When did NuVasive CoRoent Thoracolumbar System receive FDA 510(k) clearance?

NuVasive CoRoent Thoracolumbar System received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13, under 510(k) number K153419.

Who is the listed applicant for NuVasive CoRoent Thoracolumbar System?

The FDA 510(k) record lists Nu Vasive, Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuVasive CoRoent Thoracolumbar System?

The FDA product code for NuVasive CoRoent Thoracolumbar System is MAX.

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Fonte oficial

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