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FDA 510(k)

DT-100

Número K: K160358 · 2017-02-24

RequerenteMediana Co., Ltd.
Data da decisão2017-02-24
Código do produtoFLL
Comité consultivoHO
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

DT-100 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mediana Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24 under 510(k) number K160358. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the DT-100?

DT-100 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24. The listed applicant is Mediana Co., Ltd.. The 510(k) number is K160358.

When did DT-100 receive FDA 510(k) clearance?

DT-100 received FDA 510(k) clearance on 2017-02-24, under 510(k) number K160358.

Who is the listed applicant for DT-100?

The FDA 510(k) record lists Mediana Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DT-100?

The FDA product code for DT-100 is FLL.

Outros registros que listam Mediana Co., Ltd. como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K200434V20, V20a, AVSM3 SNFK170497V10K152659V10

Dispositivos Relacionados (Código: FLL)

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Fonte oficial

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