Internal Distraction - Sterile
Número K: K161470 · 2016-12-01
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Internal Distraction - Sterile?
Internal Distraction - Sterile is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01. The listed applicant is KLS Martin L.P.. The 510(k) number is K161470.
When did Internal Distraction - Sterile receive FDA 510(k) clearance?
Internal Distraction - Sterile received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01, under 510(k) number K161470.
Who is the listed applicant for Internal Distraction - Sterile?
The FDA 510(k) record lists KLS Martin L.P. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Internal Distraction - Sterile?
The FDA product code for Internal Distraction - Sterile is MQN.
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Outros registros que listam KLS Martin L.P. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: MQN)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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