Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

R2 Dermal Cooling System

Número K: K161480 · 2016-10-05

RequerenteR2 Dermatology
Data da decisão2016-10-05
Código do produtoGEH
Comité consultivoSU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

R2 Dermal Cooling System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is R2 Dermatology. It received FDA 510(k) clearance on 2016-10-05 under 510(k) number K161480. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the R2 Dermal Cooling System?

R2 Dermal Cooling System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-05. The listed applicant is R2 Dermatology. The 510(k) number is K161480.

When did R2 Dermal Cooling System receive FDA 510(k) clearance?

R2 Dermal Cooling System received FDA 510(k) clearance on 2016-10-05, under 510(k) number K161480.

Who is the listed applicant for R2 Dermal Cooling System?

The FDA 510(k) record lists R2 Dermatology as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for R2 Dermal Cooling System?

The FDA product code for R2 Dermal Cooling System is GEH.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos Relacionados (Código: GEH)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K262420Maverix Cryo Biopsy Pro (MCB Pro) (MCBP-1000); Maverix Cryo Cartridge (CC-1000)Serpex MedicalK261068Maverix Cryo Biopsy Probe (MCB1000);Maverix Cryo Cartridge (CC1000)Serpex MedicalK261806ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and AccessoriesErbe Elektromedizin GmbHK253230ERBECRYO 2 Cryosurgical Unit and Accessories: ERBECRYO 2 cryosurgical unit; Erbe Flexible CryoprobeErbe Elektromedizin GmbHK252198Removendorrugas a Crisoterapia Avançado (Removendorrugas Avançado)Medical Brands Laboratories B.V.K260377XSense Cryoablation System with CryoProbesIceCure Medical , Ltd.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑