Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

LacriPro Punctum Plug

Número K: K161673 · 2016-11-18

RequerenteLacrimedics, Inc.
Data da decisão2016-11-18
Código do produtoLZU
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

LacriPro Punctum Plug is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lacrimedics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18 under 510(k) number K161673. The device is classified under product code LZU. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the LacriPro Punctum Plug?

LacriPro Punctum Plug is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18. The listed applicant is Lacrimedics, Inc.. The 510(k) number is K161673.

When did LacriPro Punctum Plug receive FDA 510(k) clearance?

LacriPro Punctum Plug received FDA 510(k) clearance on 2016-11-18, under 510(k) number K161673.

Who is the listed applicant for LacriPro Punctum Plug?

The FDA 510(k) record lists Lacrimedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LacriPro Punctum Plug?

The FDA product code for LacriPro Punctum Plug is LZU.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Dispositivos Relacionados (Código: LZU)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K241229Hello,eyes® BIO PlugBio Optics Co., Ltd.K222164Visant Medical Canalicular PlugVisant Medical, Inc.K213988SOFT PLUG Extended Duration 180 Tapered Canalicular PlugOasis Medical, Inc.K190210Tear Pool Dissolvable Punctum PlugsAlphamed, Inc.K162361Soft Plug Extended Duration 180 Canalicular PlugOasis Medical, Inc.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑