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FDA 510(k)

Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series

Número K: K163113 · 2017-01-19

Data da decisão2017-01-19
Código do produtoDXN
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Grandway Technology (Shenzhen) Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19 under 510(k) number K163113. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series?

Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19. The listed applicant is Grandway Technology (Shenzhen) Limited. The 510(k) number is K163113.

When did Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series receive FDA 510(k) clearance?

Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series received FDA 510(k) clearance on 2017-01-19, under 510(k) number K163113.

Who is the listed applicant for Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series?

The FDA 510(k) record lists Grandway Technology (Shenzhen) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series?

The FDA product code for Digital Automatic Wrist Blood Pressure Monitor SWBPM22 Series is DXN.

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Fonte oficial

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