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FDA 510(k)

HEM-9210T

Número K: K163235 · 2017-04-20

RequerenteOmron Healthcare, Inc.
Data da decisão2017-04-20
Código do produtoDXN
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

HEM-9210T is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Omron Healthcare, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-20 under 510(k) number K163235. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the HEM-9210T?

HEM-9210T is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-20. The listed applicant is Omron Healthcare, Inc.. The 510(k) number is K163235.

When did HEM-9210T receive FDA 510(k) clearance?

HEM-9210T received FDA 510(k) clearance on 2017-04-20, under 510(k) number K163235.

Who is the listed applicant for HEM-9210T?

The FDA 510(k) record lists Omron Healthcare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HEM-9210T?

The FDA product code for HEM-9210T is DXN.

Outros registros que listam Omron Healthcare, Inc. como candidato(a)

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Fonte oficial

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