HydroMARK Breast Biopsy Site Markers
Número K: K170803 · 2017-06-15
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the HydroMARK Breast Biopsy Site Markers?
HydroMARK Breast Biopsy Site Markers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-15. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K170803.
When did HydroMARK Breast Biopsy Site Markers receive FDA 510(k) clearance?
HydroMARK Breast Biopsy Site Markers received FDA 510(k) clearance on 2017-06-15, under 510(k) number K170803.
Who is the listed applicant for HydroMARK Breast Biopsy Site Markers?
The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HydroMARK Breast Biopsy Site Markers?
The FDA product code for HydroMARK Breast Biopsy Site Markers is NEU.
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Outros registros que listam Devicor Medical Products, Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: NEU)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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