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FDA 510(k)

Epidural Anesthesia Needles, Spinal Anesthesia Needles, Combined Anesthesia Needles

Número K: K171518 · 2018-01-05

Data da decisão2018-01-05
Código do produtoBSP
Comité consultivoAN
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Epidural Anesthesia Needles, Spinal Anesthesia Needles, Combined Anesthesia Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-05 under 510(k) number K171518. The device is classified under product code BSP. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Epidural Anesthesia Needles, Spinal Anesthesia Needles, Combined Anesthesia Needles?

Epidural Anesthesia Needles, Spinal Anesthesia Needles, Combined Anesthesia Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-05. The listed applicant is Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K171518.

When did Epidural Anesthesia Needles, Spinal Anesthesia Needles, Combined Anesthesia Needles receive FDA 510(k) clearance?

Epidural Anesthesia Needles, Spinal Anesthesia Needles, Combined Anesthesia Needles received FDA 510(k) clearance on 2018-01-05, under 510(k) number K171518.

Who is the listed applicant for Epidural Anesthesia Needles, Spinal Anesthesia Needles, Combined Anesthesia Needles?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Kindly Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Epidural Anesthesia Needles, Spinal Anesthesia Needles, Combined Anesthesia Needles?

The FDA product code for Epidural Anesthesia Needles, Spinal Anesthesia Needles, Combined Anesthesia Needles is BSP.

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Fonte oficial

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