Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt
Número K: K172189 · 2018-01-16
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt?
Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-16. The listed applicant is Truemed Group, LLC. The 510(k) number is K172189.
When did Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt receive FDA 510(k) clearance?
Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt received FDA 510(k) clearance on 2018-01-16, under 510(k) number K172189.
Who is the listed applicant for Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt?
The FDA 510(k) record lists Truemed Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt?
The FDA product code for Ins Hilden Humeral Arzzt, Ins Hilden Cannulated Tibial Arzzt, Ins Hilden Femoral Arzzt & Ins Hilden Retrograde Femoral Arzzt is HSB.
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Dispositivos Relacionados (Código: HSB)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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