PediaSat Oximetry Catheter, PreSep Oligon Oximetry Catheter, Edwards Oximetry Central Venous Catheter (previously PreSep Oximetry Catheter)
Número K: K172423 · 2018-02-20
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the PediaSat Oximetry Catheter, PreSep Oligon Oximetry Catheter, Edwards Oximetry Central Venous Catheter (previously PreSep Oximetry Catheter)?
PediaSat Oximetry Catheter, PreSep Oligon Oximetry Catheter, Edwards Oximetry Central Venous Catheter (previously PreSep Oximetry Catheter) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-20. The listed applicant is Edwards Lifescience, LLC. The 510(k) number is K172423.
When did PediaSat Oximetry Catheter, PreSep Oligon Oximetry Catheter, Edwards Oximetry Central Venous Catheter (previously PreSep Oximetry Catheter) receive FDA 510(k) clearance?
PediaSat Oximetry Catheter, PreSep Oligon Oximetry Catheter, Edwards Oximetry Central Venous Catheter (previously PreSep Oximetry Catheter) received FDA 510(k) clearance on 2018-02-20, under 510(k) number K172423.
Who is the listed applicant for PediaSat Oximetry Catheter, PreSep Oligon Oximetry Catheter, Edwards Oximetry Central Venous Catheter (previously PreSep Oximetry Catheter)?
The FDA 510(k) record lists Edwards Lifescience, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PediaSat Oximetry Catheter, PreSep Oligon Oximetry Catheter, Edwards Oximetry Central Venous Catheter (previously PreSep Oximetry Catheter)?
The FDA product code for PediaSat Oximetry Catheter, PreSep Oligon Oximetry Catheter, Edwards Oximetry Central Venous Catheter (previously PreSep Oximetry Catheter) is DQE.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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