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FDA 510(k)

EV-804 OTC Pain Relief TENS

Número K: K172919 · 2018-04-19

Data da decisão2018-04-19
Código do produtoNUH
Comité consultivoNE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

EV-804 OTC Pain Relief TENS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19 under 510(k) number K172919. The device is classified under product code NUH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the EV-804 OTC Pain Relief TENS?

EV-804 OTC Pain Relief TENS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19. The listed applicant is Everyway Medical Instruments Co.,Ltd. The 510(k) number is K172919.

When did EV-804 OTC Pain Relief TENS receive FDA 510(k) clearance?

EV-804 OTC Pain Relief TENS received FDA 510(k) clearance on 2018-04-19, under 510(k) number K172919.

Who is the listed applicant for EV-804 OTC Pain Relief TENS?

The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instruments Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EV-804 OTC Pain Relief TENS?

The FDA product code for EV-804 OTC Pain Relief TENS is NUH.

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Fonte oficial

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