Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

TSN Transseptal Needle

Número K: K172950 · 2018-02-21

Data da decisão2018-02-21
Código do produtoDRC
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

TSN Transseptal Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-21 under 510(k) number K172950. The device is classified under product code DRC. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the TSN Transseptal Needle?

TSN Transseptal Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-21. The listed applicant is Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC. The 510(k) number is K172950.

When did TSN Transseptal Needle receive FDA 510(k) clearance?

TSN Transseptal Needle received FDA 510(k) clearance on 2018-02-21, under 510(k) number K172950.

Who is the listed applicant for TSN Transseptal Needle?

The FDA 510(k) record lists Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TSN Transseptal Needle?

The FDA product code for TSN Transseptal Needle is DRC.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Outros registros que listam Pressure Products Medical Device Manufacturing, LLC como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Ver todos os 9 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: DRC)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑