EVOL Spinal Interbody System, EVOS Lumbar Interbody System
Número K: K180891 · 2018-05-04
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the EVOL Spinal Interbody System, EVOS Lumbar Interbody System?
EVOL Spinal Interbody System, EVOS Lumbar Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04. The listed applicant is Cutting Edge Spine, LLC. The 510(k) number is K180891.
When did EVOL Spinal Interbody System, EVOS Lumbar Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
EVOL Spinal Interbody System, EVOS Lumbar Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-04, under 510(k) number K180891.
Who is the listed applicant for EVOL Spinal Interbody System, EVOS Lumbar Interbody System?
The FDA 510(k) record lists Cutting Edge Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EVOL Spinal Interbody System, EVOS Lumbar Interbody System?
The FDA product code for EVOL Spinal Interbody System, EVOS Lumbar Interbody System is MAX.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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