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FDA 510(k)

Cortex CAD/CAM Abutments

Número K: K181580 · 2019-01-29

RequerenteCortex Dental Implants Industries , Ltd.
Data da decisão2019-01-29
Código do produtoNHA
Comité consultivoDE
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Cortex CAD/CAM Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cortex Dental Implants Industries , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-29 under 510(k) number K181580. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Cortex CAD/CAM Abutments?

Cortex CAD/CAM Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-29. The listed applicant is Cortex Dental Implants Industries , Ltd.. The 510(k) number is K181580.

When did Cortex CAD/CAM Abutments receive FDA 510(k) clearance?

Cortex CAD/CAM Abutments received FDA 510(k) clearance on 2019-01-29, under 510(k) number K181580.

Who is the listed applicant for Cortex CAD/CAM Abutments?

The FDA 510(k) record lists Cortex Dental Implants Industries , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cortex CAD/CAM Abutments?

The FDA product code for Cortex CAD/CAM Abutments is NHA.

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Fonte oficial

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