VivaSight-DL System — 510(k) da FDA K181886

Resumo do dispositivo

VivaSight-DL System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Etview , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-14 under 510(k) number K181886. The device is classified under product code CBI. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the VivaSight-DL System?

VivaSight-DL System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-14. The listed applicant is Etview , Ltd.. The 510(k) number is K181886.

When did VivaSight-DL System receive FDA 510(k) clearance?

VivaSight-DL System received FDA 510(k) clearance on 2018-11-14, under 510(k) number K181886.

Who is the listed applicant for VivaSight-DL System?

The FDA 510(k) record lists Etview , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VivaSight-DL System?

The FDA product code for VivaSight-DL System is CBI.

Ensaios clínicos relacionados

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K181880VivaSight-SL (TVT) system K152438ETView VivaSight-SL (TVT) system

Dispositivos Relacionados (Código: CBI)

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Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

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