MiniCollect K2E K2EDTA Tubes
Número K: K182078 · 2019-01-25
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the MiniCollect K2E K2EDTA Tubes?
MiniCollect K2E K2EDTA Tubes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-25. The listed applicant is Greiner Bio-One Na, Inc.. The 510(k) number is K182078.
When did MiniCollect K2E K2EDTA Tubes receive FDA 510(k) clearance?
MiniCollect K2E K2EDTA Tubes received FDA 510(k) clearance on 2019-01-25, under 510(k) number K182078.
Who is the listed applicant for MiniCollect K2E K2EDTA Tubes?
The FDA 510(k) record lists Greiner Bio-One Na, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MiniCollect K2E K2EDTA Tubes?
The FDA product code for MiniCollect K2E K2EDTA Tubes is JKA.
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Outros registros que listam Greiner Bio-One Na, Inc. como candidato(a)
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Dispositivos Relacionados (Código: JKA)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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