Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series
Número K: K182397 · 2018-12-13
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series?
Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13. The listed applicant is Cardiovascular Systems, Inc.. The 510(k) number is K182397.
When did Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series receive FDA 510(k) clearance?
Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series received FDA 510(k) clearance on 2018-12-13, under 510(k) number K182397.
Who is the listed applicant for Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series?
The FDA 510(k) record lists Cardiovascular Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series?
The FDA product code for Diamondback 360 Peripheral Orbital Atherectomy System Exchangeable Series is MCW.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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