Aviso: Este site agrega dados públicos oficiais da FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed e SEC EDGAR apenas para referência geral. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico, recomendação de tratamento ou aconselhamento de investimento.

FDA 510(k)

FORA P100 Blood Pressure Monitoring System

Número K: K182934 · 2019-02-12

RequerenteTaidoc Technology Corporation
Data da decisão2019-02-12
Código do produtoDXN
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

FORA P100 Blood Pressure Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12 under 510(k) number K182934. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the FORA P100 Blood Pressure Monitoring System?

FORA P100 Blood Pressure Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12. The listed applicant is Taidoc Technology Corporation. The 510(k) number is K182934.

When did FORA P100 Blood Pressure Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

FORA P100 Blood Pressure Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2019-02-12, under 510(k) number K182934.

Who is the listed applicant for FORA P100 Blood Pressure Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Taidoc Technology Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FORA P100 Blood Pressure Monitoring System?

The FDA product code for FORA P100 Blood Pressure Monitoring System is DXN.

Ensaios clínicos relacionados

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Outros registros que listam Taidoc Technology Corporation como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K221349XPER Technology PREMIUM Pro Blood Glucose Monitoring SystemK201037FORA ADVANCED GD40 Glucose, ß-Ketone and Cholesterol Monitoring SystemK200946Termômetro de testa Clever / Termômetro de testa Clever Médico (Modelo TD-1241)K190579TD-4183 Blood Glucose Monitoring SystemK180863FORA NAS100 Electronic Nasal Aspirator, Electronic Nasal AspiratorK181675FORA MD6 Uric Acid Monitoring System, FORA MD6 Pro Uric Acid Monitoring System

Ver todos os 17 dispositivos →

Dispositivos Relacionados (Código: DXN)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K261929Upper Arm Blood pressure monitor (BP7155D)OMRON Healthcare, Inc.K254000Happy Health Blood Pressure MonitorHappy Health, Inc.K262658Automatic Digital Blood Pressure monitor (LD-526)Honsun (Nantong) Co., Ltd.K261394Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-6186 Plus, DBP-6286B Plus, DBP-61E3 Plus, DBP-61E2 Plus, DBP-62E3B Plus, DBP-62E2B Plus)JOYTECH Healthcare Co., Ltd.K253425Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor (DBP-6194-P,DBP-6294B-P,DBP-6195P,DBP-6295B-P, DBP-6196P,DBP-6296B-P,DBP-61E1-P, DBP-62E1B-P,DBP-62E3B-P,DBP-61E2-P,DBP-62E2B-P,DBP-61E3-P,DBP-6173-P,DBP-6273B-P,DBP-6179-P,DBP-6279B-P)Joytech Healthcare Co. , Ltd.K261061BP Go (BPP-855)Wellvii, Inc.

Fonte oficial

Ver na base de dados da FDA →

Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.

↑