FDA 510(k)

Avid IF2

Número K: K183692 · 2019-06-12

RequerenteVision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare

Data da decisão2019-06-12

Código do produtoLIH

Comité consultivoNE

DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Avid IF2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12 under 510(k) number K183692. The device is classified under product code LIH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Avid IF2?

Avid IF2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. The 510(k) number is K183692.

When did Avid IF2 receive FDA 510(k) clearance?

Avid IF2 received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12, under 510(k) number K183692.

Who is the listed applicant for Avid IF2?

The FDA 510(k) record lists Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avid IF2?

The FDA product code for Avid IF2 is LIH.

Outros registros que listam Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare como candidato(a)

Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K202490Avid CT2

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Fonte oficial

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