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FDA 510(k)

Site Seal SV

Número K: K190351 · 2019-07-02

RequerenteEnsite Vascular
Data da decisão2019-07-02
Código do produtoDXC
Comité consultivoCV
DecisãoSubstantially Equivalent

Resumo do dispositivo

Site Seal SV is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ensite Vascular. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-02 under 510(k) number K190351. The device is classified under product code DXC. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Perguntas frequentes

What is the Site Seal SV?

Site Seal SV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-02. The listed applicant is Ensite Vascular. The 510(k) number is K190351.

When did Site Seal SV receive FDA 510(k) clearance?

Site Seal SV received FDA 510(k) clearance on 2019-07-02, under 510(k) number K190351.

Who is the listed applicant for Site Seal SV?

The FDA 510(k) record lists Ensite Vascular as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Site Seal SV?

The FDA product code for Site Seal SV is DXC.

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Registros relacionados são pareados automaticamente usando nomes, códigos de produtos ou outros metadados. Um pareamento não estabelece um vínculo clínico, científico, corporativo ou regulatório verificado; revise as fontes oficiais vinculadas.

K210681SiteSeal SV

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Fonte oficial

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