Sistema RXi ACIST e Cateter Navvus II
Número K: K190473 · 2019-09-13
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the ACIST RXi System and Navvus II Catheter?
ACIST RXi System and Navvus II Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13. The listed applicant is Acist Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K190473.
When did ACIST RXi System and Navvus II Catheter receive FDA 510(k) clearance?
ACIST RXi System and Navvus II Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13, under 510(k) number K190473.
Who is the listed applicant for ACIST RXi System and Navvus II Catheter?
The FDA 510(k) record lists Acist Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ACIST RXi System and Navvus II Catheter?
The FDA product code for ACIST RXi System and Navvus II Catheter is OBI.
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Outros registros que listam Acist Medical Systems, Inc. como candidato(a)
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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