CONTOUR® NEXT Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT USB Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT ONE Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT EZ Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT LINK Wireless Blood Glucose Monitoring System
Número K: K191286 · 2019-11-08
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Resumo do dispositivo
Perguntas frequentes
What is the CONTOUR® NEXT Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT USB Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT ONE Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT EZ Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT LINK Wireless Blood Glucose Monitoring System?
CONTOUR® NEXT Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT USB Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT ONE Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT EZ Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT LINK Wireless Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08. The listed applicant is Ascensia Diabetes Care. The 510(k) number is K191286.
When did CONTOUR® NEXT Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT USB Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT ONE Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT EZ Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT LINK Wireless Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
CONTOUR® NEXT Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT USB Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT ONE Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT EZ Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT LINK Wireless Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2019-11-08, under 510(k) number K191286.
Who is the listed applicant for CONTOUR® NEXT Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT USB Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT ONE Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT EZ Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT LINK Wireless Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Ascensia Diabetes Care as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CONTOUR® NEXT Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT USB Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT ONE Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT EZ Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT LINK Wireless Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for CONTOUR® NEXT Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT USB Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT ONE Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT EZ Blood Glucose Monitoring System, CONTOUR® NEXT LINK Wireless Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
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Fonte oficial
Ver na base de dados da FDA →Dados provenientes da FDA Open API. Para informações mais recentes e oficiais, consulte sempre o registro oficial.
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